Тиопептид је први и тренутно једини агонист ГИП/ГЛП-1 рецептора на свету.

Ово одобрење је првенствено засновано на глобалном кључном регистрационом испитивању фазе ИИИ СУРПАСС 1–5 и азијско-пацифичком кључном испитивању фазе ИИИ регистрације СУРПАСС-АП-Цомбо (83,4% учесника су били кинески пацијенти).

СУРПАСС-АП-Комбо је 40-недељно, мултинационално, мултицентрично, рандомизовано, отворено-(информације о истраживачима и учесницима су биле доступне) клиничко испитивање фазе ИИИ које упоређује ефикасност и безбедност тиопептида у три различите дозе (5 мг, 10 мг и 5 мг инсулина, доза од 1 до 5). гларгин код пацијената са горе поменутом одобреном индикацијом.

Ово испитивање је укључило 917 учесника из Кине, Јужне Кореје, Индије и Аустралије, који су рандомизовани у односу 1:1:1:1 да примају или другачију дозу тиопептида или инсулин гларгин са{5}}титром. Примарна крајња тачка била је процена не-инфериорности телпоида од 10 мг и/или 15 мг у смањењу ХбА1ц са почетне вредности на 40 недеља у поређењу са инсулином гларгин. Кључне секундарне крајње тачке укључивале су не-инфериорност телпоида од 5 мг у смањењу ХбА1ц са почетне вредности на 40 недеља у поређењу са инсулином гларгином.